Migea 0,2 g, 4 tabletki

Opis

Migea to produkt leczniczy do stosowania w ostrym napadzie migreny (silny ból głowy, jednostronny i pulsujący).

Skład

Substancją czynną jest: kwas tolfenamowy (Acidum tolfenamicum).

1 tabletka zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania doustnego.

Tabletki należy stosować w całości.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 tabletka (200 mg) tuż po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migrenowego. Kolejną dawkę można przyjąć po upływie 1-2 godzin. Nie stosować więcej niż 2 tabletki (400 mg kwasu tolfenamowego).

Działanie

Migea zawiera kwas tolfenamowy, który należy do leków z grupy NLPZ. Kwas tolfenamowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.

Wskazania

Ostry napad migreny. Migrena ma charakter bólu głowy od umiarkowanego do silnego, o charakterze jednostronnym, pulsującym.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Migea:

w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,

jeśli stwierdzono u pacjenta astmę lub jeśli po zażyciu leku Migea, leku podobnie działającego (inne leki z grupy NLPZ, salicylany) wystąpił napad astmy, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego,

w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek, wątroby,

w przypadku czynnego krwawienia z przewodu pokarmowego, naczyń mózgowych, innego krwawienia,

w przypadku stwierdzonej czynnej bądź w przeszłości choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy z towarzyszącym krwawieniem będącym efektem m.in. stosowania NLPZ,

III trymestr ciąży,

u osób poniżej 18 lat.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 osób lub częściej):

wymioty, ból brzucha, niestrawność,

wysypka,

cytrynowe zabarwienie moczu, uczucie pieczenia podczas oddawania moczu,

ból głowy, zawroty głowy, uczucie zmęczenia,

zaburzenia czynności wątroby.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

wzdęcia, uczucie pełności, zaparcia,

nasilone pocenie się, mrowienie, dezorientacja,

zaczerwienienie twarzy.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

szumy uszne, bezsenność, niepokój,

skurcz oskrzeli, napady astmy, duszność.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

wrzód żołądka i/lub dwunastnicy, zaostrzenie zapalenia jelit,

niewydolność serca, obrzęki,

nadwrażliwość na światło, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze,

niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza.

Częstość nieznana:

zaburzenia widzenia,

obrzęk naczynioruchowy,

zespół mocznicowy, niewydolność nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

U osób w podeszłym wieku, stosujących lek, istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ryzyko to jest związane z niewydolnością nerek, wątroby, serca.

Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli: w przeszłości występowały zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzona czynność serca, zaburzenia krzepnięcia, choroby naczyń krwionośnych.

Stosowanie NLPZ może wiązać się ze śródmiąższowym zapaleniem nerek, zespołem nerczycowym.

Picie alkoholu i palenie zwiększają ryzyko wystąpienia pewnych działań niepożądanych.

Nie należy łączyć tego leku z innymi lekami z grupy NLPZ.

Skóra podczas stosowania tego leku może być bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych.

Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może wiązać się z wystąpieniem nasilonego bólu głowy.

Stosowanie leku należy przerwać gdy pojawią się: krwawienia z przewodu pokarmowego, wysypka i/lub zmiany w obrębie błon śluzowych lub inne objawy uczulenia.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Migea może wchodzić w interakcje z:

metotreksatem,

litem,

kortykosteroidami,

innymi lekami przeciwbólowymi i innymi lekami NLPZ,

lekami moczopędnymi,

lekami obniżającymi nadmierne ciśnienie tętnicze,

lekami przeciwzakrzepowymi,

lekami przeciwdepresyjnymi (SSRI),

glikozydami naparstnicy,

lekami przeciwpadaczkowymi,

doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,

lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Leku nie należy łączyć z alkoholem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

Wpływ na płodność

Kwas tolfenamowy może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, powinna porozumieć się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u osób poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W działaniach niepożądanych wymienione zostały: senność, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, czyli objawy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.