Flegamina o smaku malinowym, 4 mg/5ml, 200 ml

Opis

Flegamina to syrop stosowany w przypadku kaszlu mokrego (produktywnego). Ułatwia odkrztuszenie zalegającego śluzu. 

Skład

Substancją czynną leku jest bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum).

5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, glukozę jednowodną, glicerol, propylu parahydroksybenzoesan, koszenilę, aromat malinowy, etanol 96%, wodę oczyszczoną.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zazwyczaj stosowana dawka leku to: 

Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml (1 łyżka miarowa syropu) 3 razy na dobę.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml (2 łyżki miarowe syropu) 3 razy na dobę.

Nie zażywać leku bezpośrednio przed snem.

Działanie

Substancja czynna leku Flegamina działa mukolitycznie. Sprawia, że wydzielina oskrzelowa ma mniejszą lepkość. Flegamina ułatwia wykrztuszenie wydzieliny i poprawia czynność nabłonka rzęskowego.

Wskazania

Flegamina o smaku malinowym wskazana jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Flegamina o smaku malinowym?

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 100 osób):

ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Rzadko występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 1000 osób):

nadwrażliwość, wysypka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny,

ból głowy,  zawroty głowy, senność,

skurcz oskrzeli,

obrzęk naczynioruchowy,

pokrzywka, świąd,

nadmierne pocenie się,

zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,

obniżenie ciśnienia krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową.

Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami wątroby i nerek.

Lek zawiera alkohol.

Lek zawiera propylu parahydroksybenzoesan.

Lek zawiera sorbitol.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Leku Flegamina o smaku malinowym nie należy stosować z:

lekami przeciwkaszlowymi, np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Lek Flegamina o smaku malinowym może wchodzić w interakcje z:

atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyż powodują one suchość błon śluzowych.

salicylanami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

antybiotykami, takimi jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek należy stosować po posiłku. W trakcie stosowania leku należy przyjmować większą ilość płynów.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Substancja czynna leku Flegamina przenika do mleka matki.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci poniżej 7 lat ze względu na zawartość alkoholu. 

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Należy zachować ostrożność, gdyż lek może powodować bóle i zawroty głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

Emilii Plater 53

Warszawa

Producent

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

Emilii Plater 53

Warszawa