Pectosol płyn, 40 g

Opis

Pectosol to lek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu doustnego, stosowanego przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych oraz utrudnionym odkrztuszaniu. Lek zawiera wyciągi z: ziela tymianku, porostu islandzkiego, ziela hyzopu, korzenia mydlnicy.

Skład

100 g produktu zawiera 90 g płynnego wyciągu (1:3) z: Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L., herba (ziele tymianku) / Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus (porost islandzki) / Hyssopus officinalis L., herba (ziele hyzopu) / Saponaria officinalis L., radix (korzeń mydlnicy) (18/7/3/2). Ekstrahent: etanol 70% (V/V).

Substancja pomocnicza: gliceryna w ilości 10 g/100 g.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania doustnego.

Przez zastosowaniem produkt należy rozcieńczyć:1 łyżeczka Pectosolu (ok. 5 ml) rozpuszczona w 1/2 szklanki (ok. 125 ml) wody.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy na dobę pić rozcieńczony Pectosol.

W przypadku utrzymywania się objawów powyżej 1 tygodnia, należy skonsultować się z lekarzem.

Wskazania

Wskazaniami do stosowania Pectosol są:

stany zapalne dróg oddechowych,

utrudnione odkrztuszanie z zalegającą wydzieliną.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku:

jeśli pacjent jest nadwrażliwy na którykolwiek ze składników produktu lub rośliny z rodziny Lamiaceae.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ziele tymianku (częstość nieznana występowania działań niepożądanych):

reakcje nadwrażliwości,

zaburzenia żołądka.

Porost islandzki (raportowane działania niepożądane):

reakcje alergiczne,

bóle brzucha i nudności.

Korzeń mydlnicy (rzadkie przypadki występowania działań niepożądanych):

podrażnienie żołądka.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Produkt leczniczy nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny, należy skontaktować się z lekarzem.

Ten produkt leczniczy zawiera 57 - 63% (V/V) etanolu (alkoholu), tj. do 2500 mg w dawce jednorazowej (5 ml), co odpowiada 63 ml piwa, 26,3 ml wina na dawkę. Szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu należy uwzględnić u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, u dzieci i grup zwiększonego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub epilepsją.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Istnieje ryzyko potencjalnych reakcji leków syntetycznych z saponazydami (substancje czynne korzenia mydlnicy), które mogą zwiększać wchłanianie niektórych leków trudno rozpuszczalnych w wodzie, ułatwiając ich wchłanianie.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy podawać leku dzieciom poniżej 12 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Ten produkt leczniczy zawiera 57 - 63% (V/V) etanolu (alkoholu), tj. do 2500 mg w dawce jednorazowej (5 ml), co odpowiada 63 ml piwa, 26,3 ml wina na dawkę. Stosowanie preparatu zgodnie z zaleconym dawkowaniem osłabia zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę maszyn. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego przed podróżą oraz w jej trakcie, ponieważ alkohol zawarty w preparacie może być wykryty w powietrzu wydychanym.