Inuprin 0,05 g/ml, 150 ml

Skład Inuprin 50mg/ml syrop:

Substancja czynna: inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum). Jeden ml zawiera 50mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze: sacharoza, glicerol (E422), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy AR0616/G: substancje aromatyczne, preparat aromatyczny, glikol propylenowy (E 1520), sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

Działanie Inuprin 50mg/ml syrop:

Jest to lek, który wskazany jest do stosowania u dzieci powyżej 1. roku życia i u osób dorosłych o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Produkt leczniczy Inuprin 50mgmg/ml syrop można także stosować w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy, którą wywołał wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), przy czym tylko u osób, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej. Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks, który działa przeciwwirusowo i pobudza czynność układu odpornościowego.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Inuprin 50mg/ml syrop wskazany do stosowania wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, ponadto w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy (wywołana przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex)) – tylko u osób, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej. Lek dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku w następujących przypadkach: w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy lub w moczu; występowała w przeszłości kamica nerkowa lub żółciowa; występują zaburzenia czynności nerek (gdy leczenie trwa ponad 3 miesiące, lekarz zleci regularne badania kontrolne krwi oraz będzie kontrolował czynność nerek i wątroby. Podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe). Gdy wystąpią objawy reakcji alergicznej (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka), należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci: nie stosować u dzieci poniżej 1. roku życia. Stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią: nie należy stosować leku w tym okresie, chyba że lekarz zaleci inaczej po dokonaniu oceny, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko. Możliwość stosowania leku u osób przyjmujących niektóre leki (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne, np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; leki hamujące czynność układu odpornościowego – leki immunosupresyjne; leki stosowane w zakażeniach wirusem HIV (azydotymidyna)) należy omówić z lekarzem (istnieje ryzyko interakcji). Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sacharozę (0,65mg w 1ml) – należy omówić z lekarzem możliwość stosowania u osób ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów. Ze względu na zawartość cukru należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę. Lek zawiera glicerol (E422), który może powodować bóle głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę. Lek zawiera glikol propylenowy (E1520) – 20,70mg w 1ml. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu w 80ml, czyli jest uznawany za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować podczas występującego aktualnie napadu dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem, zaczerwieniem skóry, w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) oraz w sytuacji, gdy badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Działania niepożądane:

U niektórych osób podczas stosowania leku mogą pojawić się działania niepożądane. Ciężkie reakcje alergiczne występują bardzo rzadko, jednak konieczne jest przerwanie stosowania leku i natychmiastowa konsultacja z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy jak: nagle pojawiający się świszczący oddech; trudności z oddychaniem; obrzęk powiek, twarzy lub warg; wysypka lub świąd (zwłaszcza, jeżeli dotyczą całego ciała). Możliwe działania niepożądane – bardzo często: zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu; często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, nudności z wymiotami lub bez, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd skóry, wysypka skórna (jako jedyny objaw), bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, bóle stawów; niezbyt często: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub trudności w zasypianiu, zwiększona objętość moczu (wielomocz); częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, co może utrudniać oddychanie i połykanie), reakcja alergiczna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna dotycząca całego ciała), zawroty głowy, zaczerwienienie skóry (rumień), dyskomfort w nadbrzuszu.

Dawkowanie syropu Inuprin 50mg/ml:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Stosować doustnie. Zalecana dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta. Dawkę dobową należy stosować w równych dawkach pojedynczych kilka razy na dobę. Dorośli, osoby w podeszłym wieku: zalecana dawka dobowa wynosi 50mg/kg masy ciała na dobę (1ml syropu na 1kg masy ciała na dobę), zwykle stosuje się 3g (60ml syropu) na dobę – podawane w 3-4 dawkach podzielonych. Maksymalna dobowa dawka: 4g inozyny pranobeksu na dobę (80ml syropu na dobę) – nie przekraczać tej dawki. Dzieci powyżej 1. roku życia: zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50mg/kg masy ciała na dobę (1ml syropu na 1kg masy ciała na dobę) w 3-4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby. Masa ciała: 10-14kg – 3 x 5ml syropu, 15-20kg – 3 x 5-7,5ml syropu, 21-30kg – 3 x 7,5-10ml syropu, 31-40kg – 3 x 10-15ml syropu, 41-50kg – 3 x 15-17,5ml syropu. Do odmierzania syropu używać miarki dołączonej do opakowania. Nie przekraczać zalecanych dawek. Czas leczenia: lek zwyklek stosuje się 5-14 dni (leczenie kontynuuje się 1-2 dni po ustąpieniu objawów choroby). Jeśli po tym czasie objawy nie ustępują lub się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.