Apo-Napro Fast 220 mg, 20 kapsułek

Apo-Napro Fast 220 mg jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Należy do grupy leków zwanych NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne).

Wskazania

Leczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:

ból głowy

ból zęba

ból mięśni

ból stawów

ból pleców

bolesne miesiączkowanie

dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem

Obniżenie gorączki.

Działanie

Apo-Napro Fast stosuje się do krótkotrwałego leczenia dolegliwości bólowych u dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat.

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować leku Apo-Napro Fast:

jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lun naproksen sodowym lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna, taka jak astma, katar lub świąd po zastosowaniu aspiryny, ibuprofenu lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ)

jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka lub ból żołądka

jeśli pacjent ma krwawienie wewnętrzne (np. krwotok z żołądka, jelit lub mózgu)

jeżeli pacjent ma tendencję do krwawień lub jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew)

jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek

jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby

jeżeli pacjent ma ciężką niewydolność serca

jeżeli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży

Przyjmowanie

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to: 

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: 1 kapsułka co 8 do 12 godzin. Jako dawkę początkową można też zastosować 2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę. Nie należy stosować więcej niż 3 kapsułek w okresie jednej doby.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków bez recepty.

Nie przyjmować leku Apo-Napro Fast jednocześnie z następującymi lekami:

Apo-Napro Fast może nasilać działanie:

niektórych leków przeciwzakrzepowych (leków rozrzedzających krew)

niektórych doustnych leków przeciwcukrzycowych

niektórych antybiotyków

 niektórych leków przeciwpadaczkowych (pochodne hydantoiny), takich jak fenytoina

niektórych sulfonamidów, takich jak sulfadoksyna

niektórych leków o działaniu narkotycznym, takich jak tiopental

kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi

Apo-Napro Fast może osłabiać działanie niektórych leków przeciw nadciśnieniu tętniczemu (blokujących receptory beta i leków moczopędnych).

Apo-Napro Fast nasila ryzyko działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z:

metotreksatem (stosowanym w leczeniu reumatyzmu)

inhibitorami konwertazy angiotensyny (lekami stosowanymi na przykład w leczeniu nadciśnienia tętniczego)

cyklosporynami (lekami stosowanymi w leczeniu choroby autoimmunologicznej - choroby, w przebiegu której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała skierowane przeciwko własnym tkankom)

innymi lekami przeciwbólowymi i przeciwzapalnymi

Jednoczesne stosowanie leku Apo-Napro Fast z probenecydem (przyjmowanym w leczeniu dny moczanowej) może opóźniać eliminację naproksenu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy przyjmować leku Apo-Napro Fast w okresie pierwszych 6 miesięcy, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne i nie wolno stosować Apo-Napro Fast podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży lub w trakcie płodu. Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy podzielić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Naproksen, substancja czynna leku Apo-Napro Fast, przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z tym nie należy stosować Apo-Napro Fast w okresie karmienie piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

nudności

dyskomfort brzuszny

zaparcia

Często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000):

ból głowy

zaburzenia widzenia

dzwonienie lub szum w uszach

opuchlizna kostek i stóp (obrzęk)

choroby serca

wymioty

wysypka

Rzadko (mogą dotyczyć 1 do 10 na 10 000):

zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie skóry oraz wywoływać osłabienie i duszności (niedokrwistość hemolityczną)

reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym. Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz Apo- Napro Fast. Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała tak alergia

wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)

zaburzenia słuchu

zapalenie naczyń krwionośnych

zapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc)

owrzodzenie jamy ustnej

zagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby)

łysienie

reakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka)

Bardzo rzadko (mogą wystąpić mniej niż u 1 osoby na 100 000):

zmniejszeni liczny białych krwinek (granulocytopenia)

zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia)

drgawki

niezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

niewielkie nasilenie ryzyka ataku serce (zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczenia

zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach)

zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)

krew w moczu (krwiomocz)

zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz)

Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna)

dna moczanowa

zawroty głowy

wysokie ciśnienie tętnicze

owrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienie, owrzodzenia trawienne

zapalenie jelita grubego

obrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy)

łuszczenie skóry (martwica naskórka)

niewydolność nerek

zmniejszeni płodności u kobiet

łagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy)

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu "Termin ważności (EXP):" oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Składniki

Substancją czynną jest Naproksen sodowy. Jedna kapsułka zawiera 220 mg Naproksenu Sodowego.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Makrogol 600, Kwas mlekowy, Glikol propylenowy, Powidon K-30, Żelatyna, Sorbitol ciekły, Częściowo odwodniony, Glicerol, Woda oczyszczona, Błękit pantenowy V (E131). Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, Alkohol izopropylowy, Lecytyna